НІПТ (неінвазивний пренатальний тест): що показує аналіз і коли його доцільно проходити (Новини компаній)

Кожна майбутня мама хоче бути впевненою, що з дитиною все гаразд. Медицина дає змогу дізнатися про стан плоду на ранніх термінах без ризику для вагітності.

Для цього існує неінвазивний пренатальний тест — НІПТ ціна якого враховує відправлення матеріалу за кордон. Це дослідження — одне з найсучасніших у пренатальній діагностиці, адже воно безпечне, точне та інформативне.

Що таке НІПТ і що він показує

НІПТ — це генетичний скринінг, який проводиться за зразком крові вагітної жінки. Починаючи з 10-го тижня у крові матері міститься достатньо аналізу ДНК плода, щоб оцінити ризик хромосомних аномалій. Тест VERACITY визначає:

ризик трисомій 13, 18, 21 (синдроми Патау, Едвардса та Дауна);
анеуплоїдії статевих хромосом (X та Y);
4 мікроделеції (крихітні втрати генетичного матеріалу);
стать майбутньої дитини.

Головна перевага НІПТ полягає у безпеці. На відміну від інвазивних методів (амніоцентезу чи біопсії хоріона), він не потребує проколу матки та не несе ризику викидня.

Кому і коли доцільно проходити НІПТ

Згідно з наказом МОЗ України, НІПТ рекомендований вагітним із підвищеним ризиком хромосомних аномалій. Його варто зробити, якщо:

за результатами скринінгу ризик трисомій становить 1:300–1:1000;
на УЗД виявлено потовщення комірцевого простору (вище 95-го перцентилю);
є аномалії біохімічного скринінгу І або ІІ триместру;
вік матері на момент пологів — 35 років і більше;
у сім'ї або в попередніх вагітностях були випадки хромосомних порушень;
неможливо провести інвазивну діагностику з медичних або особистих причин.

Оптимальний термін для здачі аналізу — від 10-го тижня вагітності.

НІПТ — це сучасний та безпечний генетичний скринінг, який допомагає оцінити ризики хромосомних аномалій без втручання в матку. Він не встановлює остаточного діагнозу, але дає змогу зрозуміти, чи потрібні додаткові обстеження. Здати матеріал для тесту можна в лабораторному центрі «Сінево», а ціну та умови — уточнити на сайті.